سنتز مشتقات پپتیدی نوین باخاصیت ضددرد
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه صنعتی خواجه نصیرالدین طوسی - دانشکده شیمی
- نویسنده یعقوب حقیقت نیا
- استاد راهنما سعید بلالایی علیرضا فرومدی
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1390
چکیده
چکیده قابلیت نفوذپذیری و عبور از سد خونی مغزی ترکیبات آلی، عامل تعیین کننده در تأثیر پپتیدها بر سلسله اعصاب مرکزی دارد. در این پروژه به طراحی و سنتز ترکیبات پپتیدی نوین ضد درد با قابلیت نفوذ پذیری سلولی بالا پرداخته شده است. لیوسین، متیونین- انکفالین با اتصال به حدواسط آمینی داروی بوپرنورفین، مشتقات جدید پپتیدی حاصل شدند که نفوذپذیری سلولی آن ها مورد آزمایش قرار گرفت، نتایج حاصله نشان دهنده این است که با افزایش گروه هتروسیکلی به گروه کربوکسیلیک اسید و آمین انتهایی لیوسین، متیونین- انکفالین افزایش چشم گیری در نفوذپذیری دیواره خون- مغز (blood- brain barrier) داشته است. قسمت دوم از کار تحقیقاتی به طراحی و سنتز مشتقات جدید فنتانیل از طریق واکنش های چند جزئی اوگی پرداخته شد که حدواسط آمینی فنتانیل با سوکسینیک و گلوتاریک انیدرید ترکیب شده و مشتقات جدید کربوکسیلیک اسید فنتانیل(8a, 8b) ایجاد شدند. واکنش چهارجزئی ترکیب شده طبق شمای ذیل با مشتقات جدید کربوکسیلیک اسید فنتانیل، مشتقات بنزآلدهیدی، آنیلین ها و سیکلوهگزیل ایزوسیانید منجر به تولید مشتقات جدید فنتانیلی شد که به نظر می رسد به دلیل داشتن گروه های عاملی آمیدی بیشتر خواص نفوذپذیری سلولی و بیولوژیکی بهبود یابد.
منابع مشابه
سنتز ترکیبات پپتیدی نوین و تشکیل ساختار نانو آنها
در این فعالیت پژوهشی طراحی و سنتز ترکیبات پپتیدی جدید بر پایه ی تلفیقی از ?- و ?- آمینو اسید ها انجام شد. ترکیبات پپتیدی مورد نظر در فاز محلول سنتز شدند و ساختار آنها با استفاده از 1h-nmr ، 13c-nmr و esi-ms مورد تأیید قرار گرفتند. بررسی ها نشان داده است که دی پپتید فنیل آلانین- فنیل آلانین، هسته ی اصلی در تشکیل پلاک های آمیلوئیدی در بیماری آلزایمر می باشد. برقراری پیوند هیدروژنی درون مولکولی ...
15 صفحه اولسنتز مشتقات گلیاکسال با یک استخلاف کینوکسالین
مشتقات کینوکسالینها و پیرازینها گروه مهمی از ترکیبات هتروسیکل نیتروژندار میباشند که توجه زیادی را در زمینههای دارویی، تحقیقاتی و صنعتی به خود جلب کردهاند. در این کار تحقیقاتی، ابتدا 3،1-فنیل دیگلی اکسال از واکنش سلنیوم دیاکسید با 3،1-دیاستیل بنزن در حضور دیاکسان به عنوان حلال تحت شرایط رفلاکس سنتز شد. در مرحله بعدی، از واکنش تراکمی 3،1-فنیل دی گلی اکسال با ترکیبات دیآمین تحت شرایط رف...
متن کاملمروری بر روشهای سنتز گوانیدین و مشتقات آن
Guanidine and its derivatives have wide applications in various industries and energetic materials. Because of these wide applications, various researches are concentrated on the synthesis of guanidine and its derivatives. This review article has introduced synthesis methods of guanidine and its derivatives. Guanidine synthesis routes like addition of ammonium salts to cyanoguanidine or cyanam...
متن کاملسنتز تک ظرف مشتقات جدید پیرانوپیرازول بدون استفاده از کاتالیزور
پیرازولها و مشتقات آنها یک دسته مهم از ترکیبات فعال بیولوژیکی در صنعت داروسازی هستند و بهعنوان ساختار اصلی بسیاری از ترکیبات فعال بیولوژیکی به شمار میروند. در این مقاله یک روش تک ظرفی کارآمد برای سنتز ترکیبات هتروسیکل پیرانوپیرازولی جدید از طریق واکنش سهجزئی 2-پیرازولین-5-اونها، دی متیل باربیتوریک اسید و آلدهیدهای آروماتیک تحت شرایط بازروانی در حلال اتانل و بدون استفاده از کاتالیزور ارائ...
متن کاملمروری بر اثر درمانی Humanin ، پپتیدی نوین در درمان دیابت نوع 2
دیابت نوع2 یک همه گیری به سرعت درحال رشد است که درمان های معمول کاهنده گلوکز و درمانهای مبتنی برانسولین افزاها گزینه هایی را فراهم آورده اند ولی روشن نیست که آیا این درمان ها می توانند جلوی پیشرفت بیماری را بگیرند یاخیر. اهداف درمانی جدید بالقوه ای شناسایی شده اند و ترکیب های تازه ای درحال تولید هستند که موجب کاهش غلظت گلوکز خون با حداقل خطر هیپوگلایسمی و افزایش وزن می شوند و در عین حال حتی ب...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه صنعتی خواجه نصیرالدین طوسی - دانشکده شیمی
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023